Кто из Вас и когда в последний раз слышал о пассионариях? Когда я задаю этот вопрос, я искренне боюсь услышать в ответ: «А кто это?», или нечто подобное.
Пассионарии, друзья мои, это те люди, которые ведут сотни других за собой, и зажигают сердца людей. Это те, на кого стоит равняться. Почитайте Гумилева на досуге, там более подробно рассказано, в то время как моя статья не ставит целью описать, кто же это, хотя многим в современном мире это будет полезно в рамках личного развития и расширения кругозора. Это сказано не в укор и не в обиду кому-то, а в силу того, что я лично сторонник того, чтобы человек развивался всесторонне и в любое время дня и ночи.
Так вот. Пассионариев в современном мире рождается, дай Бог, один на 100 000. Однако в современном обществе есть люди, которые достойны если не звания пассионариев, то званий символов силы духа, веры, успеха, характера, точно. Именно о них и пойдет речь в этой статье. Я уже говорил в своих статьях о людях с безграничным потенциалом, которых общество окрестило людьми с ограниченными возможностями и закрылось от них.
В данной статье речь снова пойдёт о переломе данных стереотипов у общества и попытке стереть эту грань, разделяющую единое население страны.
Некоторые люди не воспринимают людей с ограниченными возможностями в силу брезгливости, страха, непонимания, презрения. Думаете это настоящие причины? Да, именно эти чувства, наверное, испытывает человек видящий пьяную трясущуюся нищенку где-то в подворотне, сидящую на инвалидном кресле с бутылкой водки. Однако я уже говорил, что это не те люди, о которых мы говорим тут и возвращаться сравнению этих людей с теми, о которых говорю я, не собираюсь. Эти люди добровольно перестали быть частью общества. Это право их целиком и полностью.
Я снова говорю о тех людях, от которых общество, равняя всех под одну гребенку, пытается упорно отказаться, только уже в силу других причин. И я эти причины назову. Прямо по одной. Так чтоб дошло до сознания каждого, и каждый подумал головой о своём мировоззрении.
Во-первых, это страх. Люди с самого начала своего существования бояться всего необычного. Не таких, как они. Я буду говорить прямо и называть вещи своими именами, потому что иначе мои слова так и останутся словами, которые не будут услышаны. Люди с ограниченными возможностями не такие как все и так заложено природой. Но это не то чего следует пугаться, опасаться. Если у человека и есть, какой-то физический недостаток, это не означает, что человек неполноценен. Да большая часть из тех, кого вы называете инвалидами, уважаемое общество в жизни добились втрое больше, чем вы, имея две руки и две ноги. В конце концов, стыдно быть необразованными и считать какой-либо физический недостаток причиной для страха, друзья мои. И уж тем более нечего тут стыдиться Вам, уважаемые люди с неограниченным потенциалом! Вам дались испытания, но даны они для того, чтобы показать вашу внутреннюю силу и жизнестойкость. Многим из тех, кто считают себя совершенно здоровыми, есть чему у вас научиться. Не забывайте об этом.
А вот кроме страха и стыда, есть ещё три причины, которые – то, на мой взгляд, и являются основной проблемой. Они идут в совокупности. Лень. Гордыня. И зависть. Да, вы не ошиблись и это не опечатка. Сейчас объясню почему.
Например, обычный, среднестатистический человек имеет работу, дом, телевизор, друзей и какое-нибудь увлечение. Он работает, дальше идет, например, в спортзал, потом приходит домой и начинает смотреть телевизор, лежа на диване или делая домашние дела и, возможно, общается с друзьями или идет в гости. Типичный среднестатистический пример. У людей с ограниченными возможностями жизнь устроена в корне иначе. Они рождаются, чтобы бороться и побеждать. Вся их жизнь это в прямом смысле борьба. И в первую очередь с самими собой. Им требуется больше усилий, внимания, времени и сил, чтобы добиться того, на что у простого человека уходит немного времени и не требует значительных усилий. Однако в отличие от обычных людей, им как раз незнакомо слово лень. Там где вы бросите дело и скажете: «Ай, всё надоело, ну его!», человек с ограниченными возможностями будет упорно работать. И поверьте, в конечном итоге достигнет большего, чем те из здоровых, но ленивых. И именно это общество раздражает. Это ущемляет гордость. Как это так, кто-то «здоровый» не смог сделать того, что сделал человек с ограниченными возможностями. Отсюда берется зависть. Не к физическому состоянию, но к достижениям. Людям стыдно за свою лень, но винить кого-то проще, чем признаться в своей слабости характера. Заметьте, люди, которые ведут активный образ жизни и имеют определенные достижения ВСЕГДА спокойно и лояльно настроены к людям с ограниченными возможностями. Делайте выводы сами, почему так.
Дальше следует сказать о том, что достижения людей с ограниченными возможностями не берутся «с потолка». Тут вопрос двойственный. Всё начинается с самого детства, где решающую роль изначально играют родители.
Родители делились, и будут делиться на две категории. Первые это те, кто, узнав об инвалидности у ребенка, начинают его жалеть, и САМОСТОЯТЕЛЬНО закрывают его от мира, воспитывая в нём стереотип человека неполноценного, которого все должны жалеть. Поверьте это не пустые слова, это слова тех людей, которые сами, называя себя инвалидами, смеются над этим. Их родители воспитывали немного по-другому. Это вторая категория родителей. Они начинают помогать ребенку найти себя. Плавание, рисование, чтение, атлетика, танцы. Не получилось одно, они пробуют другое. И когда глаза ребенка зажигаются, и он находит себя, инвалидность становится не пороком, а стимулом к развитию.
Я не говорю сейчас о тяжелых формах инвалидности, когда например, у человека поражен мозг, и он в принципе, не имеет возможности что-либо делать самостоятельно. Однако даже в этих случаях есть люди, которые достигают в жизни не малых высот. Им я считаю, вообще памятники при жизни следует ставить.
ДЦП. Страшный диагноз – и для ребенка и для родителей. И многие из родителей ставят крест на ребенке, не показывая ему возможностей, которые могут помочь ему социализироваться. Однако даже при таком страшном диагнозе люди с самых ранних лет могут полноценно жить и достигать вершин в творчестве, спорте, заводить семьи и быть счастливыми. Многие, читая эти строки, скажут, что я сумасшедший. Я знаю. Однако сейчас мы перенесемся к тем людям, которые помогут мне сломать ваши стереотипы и показать, что жизнь у всех одна и только сильные люди в ней чего-то добиваются. И не важно, есть у тебя физический недостаток или нет…
Мы приезжаем по первому адресу из двух запланированных. Венера (глава общественно организации «Ты не один») полна позитива, равно как и все остальные члены нашей маленькой экспедиции. Нас радостно встречают члены семьи Филипповых. Наталья и Андрей недавно приехали с Украины вместе с двумя детьми жить в Саратов. Младший сын Влад помогает нам расположиться в комнате, в то время как старшая дочка Диана помогает маме накрыть стол.
Мы приехали сегодня именно к ней. Диана – как раз и является одним из представителей тех уникальных детей. Её диагноз ДЦП, который не звучит как диагноз благодаря её родителям. В свои 11 лет Диана уже достигла очень многого.
Первое, что следует отметить это отношения в семье. Мы сразу понимаем, что находимся в компании родителей, которые относятся к той самой второй группе людей, которые не собираются сдаваться, унывать или нечто подобное. Нас усаживают пить чая, и тут же помимо рассказов снова удивляют приятным и вкусным сюрпризом – вишневым пирогом. Догадываетесь, кто его готовил к нашему приходу? Всё верно Диана. Девочка замечательно готовит и не просто, потому что готовит, а потому что любит это делать, равно как и всё остальное по дому. Она всегда готова помогать маме. В свою очередь Влад стремиться во всем поддержать сестренку, и увлечения они практически все делят на двоих, будь то игры, спортивные мероприятия или нечто ещё. Кстати рецепт пирога обещала узнать Венера, надо бы ей напомнить ;-)!)))
Диана является участницей программы адаптивной верховой езды в Саратове в конном клубе АНО ЦИКС «Победный аллюр». Несколько слов о самом клубе. Директором его является Багаева Наталья. Клуб занимается подготовкой лошадей для конного спорта и разработкой программы адаптивной верховой езды для людей с ограниченными возможностями. В Саратове адаптивная верховая езда для людей с ограниченными возможностями является принципиально новым направлением. О данном клубе в самое ближайшее время будет отдельная статья уважаемые читатели, потому что данное направление заслуживает того, чтобы развернуто поговорить о нём. Тут я не могу упомянуть всего и сразу, ограничусь пока тем, что скажу, что Диана и Мария (ещё одна наша уникальная знакомая о которой я расскажу немного позже), обе являются участницами данной программы и обе очень любят лошадей.
Самой значительной сложностью для Дианы при победе было наличие чужой лошади и другой город. Однако Девочка справилась с этим безупречно. Диана вообще очень стойко справляется с трудностями по жизни, и одни из самых сокровенных её желаний учиться вместе со всеми в обычном классе в обычной школе.
На данный вопрос я хочу указать отдельно, и обратиться к руководству и администрациям школ г. Саратова, потому что на данный момент времени адаптивных программ социализации для детей с ограниченными возможностями в наших школах нет. Есть лишь разговоры. Существует замечательный пандус при входе в школы, которые…. ОГРАНИЧИВАЮТСЯ ОДНИМ ЭТАЖОМ, т. е. на 2, 3 и другие этажи у детей нет возможности подняться. В школах практически не существует ни открытых занятий, ни определенных классных часов, которые бы помогали социализироваться детям с ограниченными возможностями, а также объяснять здоровым детям, что физический недостаток это не клеймо на человеке, и что такие люди им равные, и от них не нужно закрываться.
Однако, не смотря на все трудности, Диана стойко идет по жизни, часто улыбается и много смеется. Она показывает нам, как танцует, и рассказывает нам, как любит общение. Диана очень любит искусство и классическую музыку.
Её достижения это безусловно гордость для её родителей и во многом их заслуга, поэтому мне хочется искренне восхититься ими, за то что они не смотря на трудности создали абсолютно полноценную ячейку общества и помогли сформировать своей дочери поистине сильных характер, которых так мало осталось в современном мире:
— Наталья скажите, а что бы вы сказали другим родителям, у которых произошла подобная ситуация?
— (Наталья улыбается) Я бы сказала им никогда не сдаваться. Всегда нужно помогать ребенку найти себя, а не делать из него закрытого и закомплексованного человека. Это сложно и требует много усилий, но не забывайте, что это ваши дети и именно сейчас вы решаете их дальнейшую судьбу. Сделайте их сильными.
Я думаю, комментарии тут будут излишними. Мы тепло прощаемся, делаем ещё пару совместных фотографий на память и едем дальше.
Второй человечек, к которому мы направляемся, не менее уникален. Девочка Мария, имеет такой же диагноз ДЦП, однако в свои совсем юные годы она уже доказала миру, что значит быть сильной и известной. Она также занимается адаптивной верховой ездой для детей с ограниченными возможностями, однако мама Надежда как человек творческий (выступает вместе с казачьим ансамблем песни) помогла дочке реализовать себя в творчестве немного иного рода. Надежда мама троих дочерей, чем очень гордится, и её сила характера присутствует у каждой из них.
Мария выступает просто таки эталоном жизненной силы и неиссякаемого оптимизма, веселая, позитивная и любознательная, она готова покорять мир и её абсолютно не смущает то, что многих других повергло бы в депрессию.
Свою первую операцию она перенесла в 3,5 года и практически следом заняла первое место в «Конкурсе детского рисунка».
Дальнейшая судьба Маши была полна самых разнообразных творческих моментов: Она пела вместе с мамой в хоре и на различных конкурсах, причем Маша поёт и русские, и казачьи, и армянские, и цыганские песни.
В данном случае мне снова хочется выразить уважение маме Маши, потому что именно она даёт возможность дочери реализовать себя максимально, хотя это, поверьте, требует значительных усилий и времени.
— Даже самым сильным бывает сложно и я тоже устаю… Но я стараюсь. И я знаю, что я со всем справлюсь. – Говорит нам Надежда, и ни у кого не возникает даже тени сомнения в её словах.
Надежда вместе с Машей показывают нам свои достижения, и тут комментарии снова становятся излишни…
Маша также являлась участницей конкурса «Красивые дети», фотографии участников которого вы можете увидеть в торговом комплексе «Триумф-Молл» в г. Саратов. Получила 2 место в конкурсе «Лучшая модель 2015 г.» Н. Шароновой в г. Саратове, участвовала в забеге на Хаски — мероприятии впервые проводившемся в городе Саратов, и получила значительное количество наград, из которых наиболее значимыми для них с мамой являются три Хрустальные Короны.
— Это сложно, но мы стараемся максимально принимать участие во всех конкурсах и программах, которые проходят у нас, для того чтобы Маша видела жизнь вокруг и чувствовала себя в ней максимально комфортно – говорит нам Надежда – Есть категория родителей, которые прячут своих детей. Вот, например, мы были в больнице, и одна мама даже просила не говорить врачей при своем ребенке, что он инвалид. Она надела на него своеобразный колпак и все. Этот человек не увидит мира в дальнейшем. Я считаю, что ребенок должен осознавать, что он не такой как все, а не прятаться, только тогда он сможет принять сам себя и ему будет намного легче, потом объяснить другим, почему так. И он не будет закомплексован в таком случае.
Слова Надежды бьют прямо в цель. Именно они наиболее четко отражают сущность первой и второй групп родителей, о которых я говорил выше.
Под конец нашего общения, Надежда с Машей исполняют нам несколько песен из своего репертуара, и показывают поделки, которые Маша делает в свободное время: рисунки, фигурки, лепнина, мыло.
Последний вопрос к Надежде был аналогичен вопросу, который я задавал Наталье:
— Скажите, что бы вы пожелали другим родителям, которые оказались в такой ситуации.?
— Не сдаваться. Никогда не сдаваться. Поверьте, мир не без добрых людей и если вы не справитесь сами, то поверьте, найдутся те, кто поддержат и помогут, не забывайте об этом. И никогда не давайте замкнуться в себе ребенку. В этом случае всё будет складываться, так как хотите вы, а не само по себе.
Мы прощаемся и уезжаем.
Как вы видите, уважаемые читатели, не важен физический недостаток. Если человек готов жить полной жизнью он будет ею жить. От родителей зависит очень многое. Никогда не опускайте руки, даже если случилась подобная ситуация. Смотрите на живые примеры и делайте выводы. Не ставьте крест самостоятельно на судьбе своего ребенка и не закрывайте его от общества.
Людям с ограниченными возможностями нужно с самого детства помочь реализовать себя. И не важно, отдают ли они себя полностью чему-то одному, как например Диана — конному спорту, или же ищут себя сразу в нескольких направлениях как Маша. Суть в том, что они становятся сильнее с каждой своей удачей и победой. Задача родителей помочь им в этом.
Обществу я ещё раз хочу сказать: смотрите на таких людей не со страхом, а с восхищением. Всем есть чему поучиться у них. И в первую очередь тем, кто не смог себя найти и прожигает жизнь, впустую имея две руки две ноги и значительный запас лени.
Состав нашей маленькой экспедиции: Глава общественной организации «Ты не один» — Венера Павленко, Чемпион России и Европы по плаванию среди людей с ограниченными возможностями — Никита Шевченко, фотограф – Александра Скиданова, журналист – Михаил Венедиктов.
Если вы желаете оказать финансовую помощь детям с ограниченными возможностями, вы всегда можете связаться со мной по электронной почте mike2109@rambler.ru и я лично предоставлю вам контакты и реквизиты родителей и детей, которым вы бы хотели помочь, с последующей публикацией отчета о вашей помощи и описанием целевого расхода денежных средств.
Следите за новыми событиями, подписывайтесь на мой блог.
С уважением, искренне ваш Михаил Венедиктов.